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第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病
PGD是胚胎移植前基因诊断，用于检测胚胎是否携带遗传隐性疾病，比如红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血，血友病、高血压，先天性心血管疾病、先天性心脏病、肿瘤，糖尿病等，通过检测可以排除有基因缺陷的胚胎。
染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。
染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。
这种情况下，第三代试管婴儿技术能帮他们避免反复流产的痛苦。
第三代试管婴儿可以进行筛选？ 大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
第三代试管婴儿技术
美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。
病情分析： 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
最新的第三代试管婴儿已经完全可以做到性别选择。俄罗斯第三代试管婴儿技术不但发展成熟，而且可以合法的选择胎儿性别。是亚洲地区唯一可以选择性别的地方。
但是目前国内法律明确规定禁止胎儿性别选择，是不允许选择男女的，如果想要选择生男宝宝，那么可以去泰国做第三代试管。
对于准妈妈们来说，想要一个健康又聪明的宝宝，第三代试管婴儿技术——PGD是不错的选择！与前两代相比，它更能避免遗传病的风险。
第三代试管婴儿,适合于单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病...
第三代试管婴儿技术适合人群有单基因遗传性疾病患者、染色体异常遗传性疾病患者、性连锁遗传性疾病患者（如传男不传女，传女不传男的遗传病）如地中海贫血、先天愚型等等。
第三代试管婴儿可以进行筛选？ 大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
第三代试管不是适合所有不孕不育患者，适应症一般一下几个：染色体平衡异位、倒位携带者。有3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇。性连锁遗传病患者或携带者。部分单基因遗传病患者。
预防性连锁遗传病第三代试管婴儿技术应用于预防性连锁遗传病的患儿出生。这种技术可以筛选出一些遗传性疾病，如血友病等，挑选健康的胚胎植入子宫，从而预防遗传疾病的发生。
第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查（PGS）技术。植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选择正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。
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